Ciencia potente de integración de datos genómicos y ambientales para entender la salud humana
Participe en el estudio PEGS para ayudar a los científicos a mejorar las medidas de prevención y el tratamiento de las enfermedades
El Estudio personalizado sobre los factores ambientales y los genes (PEGS) reúne datos de salud y exposición e información médica y genética para descubrir de qué modo el entorno y los genes afectan nuestra salud.
¿Quiénes pueden participar?
- Personas adultas que viven en Carolina del Norte.
¿Qué se requiere?
- Muestras de sangre y orina.
- Pueden solicitarse, en forma opcional, muestras de materia fecal, saliva y polvo del hogar, entre otras cosas.
- Completar cuestionarios sobre su salud, alimentación, estilo de vida y exposición a elementos en el ambiente.
- Completar cuestionarios de actualización de información en forma periódica.
¿Por qué debería participar?
Al participar en este estudio, puede ayudar a los científicos a lo siguiente:
- Descubrir factores genéticos y ambientales que aumentan nuestro riesgo de diversas enfermedades como diabetes, enfermedades cardíacas, alergias, asma, cáncer y muchas otras.
- Comprender mejor las causas de diversas enfermedades.
- Encontrar mejores maneras de prevenir enfermedades.
- La participación se compensará en función de los cuestionarios completados y las muestras obtenidas.
¿Quién realiza el estudio?
Los responsables del estudio son investigadores del Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental (NIEHS), parte de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH)
Investigadores principales

Lawrence S. Kirschner, M.D., Ph.D.
lawrence.kirschner@nih.gov
Lawrence S Kirschner, M.D., Ph.D. ingresó recientemente al NIEHS como el nuevo director Médico de la Unidad de Investigación Clínica y miembro de la División de Investigaciones Clínicas. El Dr. Kirschner obtuvo su título de grado de la Universidad de Princeton y continuó su formación de doble titulación en la Escuela de Medicina Albert Einstein. Durante su doctorado, estudió los mecanismos de la resistencia a múltiples fármacos en células cancerosas en el laboratorio de la Dra. Susan Horwitz. Después de completar una residencia en Medicina Interna en la Universidad de Minnesota, fue becario clínico en Endocrinología en los NIH en Bethesda, donde continuó como científico de planta por tres años. Allí, trabajó en el grupo del Dr. Constantine Stratakis, donde identificó el gen que causa el síndrome tumoral hereditario del Complejo de Carney y comenzó la determinación de las características de su función oncogénica. En 2002, estableció su programa de investigación independiente en la Universidad Estatal de Ohio, donde continuó sus estudios de los mecanismos moleculares de la carcinogénesis relacionados con los síndromes hereditarios de tumores endocrinos con el patrocinio de los NIH y otras organizaciones nacionales. Durante su estancia en la Universidad Estatal de Ohio, mantuvo su propio consultorio, y se lo reconoce como experto en enfermedades suprarrenales y síndromes tumorales hereditarios a nivel nacional e internacional. Su sólida reputación como investigador clínico data desde sus días en Bethesda, y ha sido investigador principal de estudios de nuevos fármacos para tratar trastornos endocrinos, incluidos muchos de los cuales ahora tienen autorización de la FDA. Por último, como testimonio de su gran interés en la educación y la mentoría, ha sido director del programa de capacitación MD-PhD de la Universidad Estatal de Ohio por más de 10 años y ha sido designado director asociado de Educación y Formación en el Centro Integral de Cáncer de la OSU. El Dr. Kischner trae con él su vasta experiencia y conocimientos a la dirección de nuestra CRU. También será el director de Ciencias Clínicas y de Laboratorio para el programa PEGS y dedicará parte de su tiempo a continuar sus estudios moleculares de la formación de tumores endocrinos.

Alison A. Motsinger-Reif, Ph.D.
alison.motsinger-reif@nih.gov
Alison Motsinger-Reif, Ph.D., es jefa e investigadora principal de la División de Bioestadística y Biología Computacional. En general, su grupo se centra en el desarrollo y la aplicación de métodos estadísticos modernos para entender la etiología de enfermedades complejas comunes. A medida que el área de genética humana acepta de manera creciente un modelo complejo de desarrollo fenotípico que comprende muchos factores genéticos y ambientales, es de suma importancia elaborar estrategias analíticas que incorporen esta complejidad.
Página web de investigación
Personal del estudio

Farida S. Akhtari, Ph.D.
farida.akhtari@nih.gov
Para obtener más información sobre este estudio
- Llame al: 1‑855‑MYNIEHS (1‑855‑696‑4347)
- Envié un correo electrónico a: myniehs@nih.gov
- Número de protocolo: 04-E-0053
- Antecedentes y protocolos del estudio